呼叫中心证书有哪些，办理呼叫中心资质证书的新要求

一、呼叫中心证书有哪些,办理呼叫中心资质证书的新要求

做呼叫中心业务的老板注意了，这篇文章为大家分享呼叫中心跟95号码的新政策！

说到95号码呢，那大家都会想到银行，保险，航空这些比较大的企业才会用到，那比如说像光大银行的95595，那大家应该是接到过这样的银行电话，都是95开头的，近几年呢可能是骚扰电话，诈骗电话也是特别多，工信部对呼叫中心管控也是越来越严格，导致了一些正规公司没法去申请呼叫中心跟95号码，今天就给大家分享一下呼叫中心跟95号码的新政策

很多人都说呼叫中心停批了，现在申请不下来，给大家辟谣一下，因为申请呼叫中心从来没有停批过，只是申请要求提高了，导致很多皮包公司达不到申请要求，办不下来，说并不是真的停批了，这也间接导致公司具有交易市场具有呼叫中心与95号码资质的公司价格直线上升，

呼叫中心许可证现在申请确实很难，

第一个难点就是需要申请的公司必须真的要有呼叫中心系统，如果大家是做呼入呼出的应该都明白，或者公司有销售就本上都是用的呼叫中心系统，第二个就是需要有很多的电话坐席，至少也要几十名把，一定要写出详细的呼叫中心业务实施计划和技术方案，

第三就是申请呼叫中心需要提供业务说明以及业务承诺书，承诺咱们不会违规，不会打骚扰电话的相关法律承诺，

第四就是如果提供虚假材料或是违反申请电信业务内容自愿接受电信管理机构依法作出的相关处罚，

以上都是申请呼叫中心的要求，大家必须要提供出来才可以去申请，还有一些书面的材料大家可以在评论区或者私信我跟我要就可以了，有什么不懂得也可以直接私聊我，关注我下一期给大家分享如何申请95号码

二、GB/T27922五星售后服务认证证书介绍-

GB/T27922-2011商品售后服务认证 GB/T27922商品售后服务评价体系认证是属于服务认证类别，颁发的是“服务认证证书，认证的结果是证明企业按照标准实施了售后服务，并达到了某一个级别(星级)。GB/T27922适用于在境内注册的各类生产、销售及服务型企业。

　　建立GB/T27922体系标准的目的主要在于客观反应企业售后服务工作的现实状况，准确衡量企业售后服务的实际水平，发现并克服售后服务工作中的不足，促进企业售后服务工作的改进。

售后服务认证也常出现于招投标中，这是属于服务认证类别的商品售后服务认证，其运用《商品售后服务评价体系》标准(GB/T27922-2011)，是为了对企业的服务能力进行审核，对服务水平做出评价，是我国部服务类认证，含金量很高。

　　GB/T 27922商品售后服务评价体系认证条件：

　　1.有完善的售后服务规章制度;

　　2.有专人负责售后服务工作体系;

　　3.有售后服务专项资金保障;

　　4.售后服务无重大失误;

　　5.企业有经过正规培训的售后服务管理师及服务队伍;

　　6.企业具有独立法人资格。

　　根据GB/T27922商品售后服务认证评分值评定企业售后服务水平，并以不同级别区分程度。对于评分达到70分（含70分），且特别扣分项低于5个的企业，按照以下要求进行级别划分：

　　a）达到70分（含70分）以上，达标级售后服务；

　　b）达到80分（含80分）以上，三星级售后服务；

　　c）达到90分（含90分）以上，四星级售后服务；

　　d）达到95分（含95分）以上，五星级售后服务

　　不同等级的售后服务认证证书价格有不同的报价，具体可以参照认证商城报价。联系客服人员。

售后服务认证的作用？

售后服务认证是基于客户感知，关注组织质量管理和服务特性满足程度的新型认证制度，其本质属性是“传递信任、服务发展”，可以形象地称为质量管理的“体检证”，市场经济的“信用证”，国际贸易的“通行证”。

售后服务认证的意义？

售后服务认证证书是由国家认监委批准的具有专业能力的第三方认证机构实施认证的结果，该证书具有一定的性，获得服务认证证书的企业，能证明其在全国全行业范围内的服务领先性，也能消除客户的后顾之忧，让顾客买的放心，用的安心，通过服务认证传递信任。

三、厦门-国版和省版有什么区别

国家版权证书和省版权证书法律效力一样吗？

相信这是很多著作权人都有的疑问

做版权登记的目的就是为了方便需要登记版权的著作权人进行登记提高效率

那就有人说了

“国字号好用，地方的不好用”

这个想法就是大错特错

所有的省版权局的证书都是由国家版权局统一监制的，法律效力当然也是相同的

大多数人对于版权效力的理解，可能局限于文字上了，就觉得国版效益会更强，但事实并非如此

国家版权局对此也作出过解释：

其中，作品登记机关是国家版权局和各省、自治区、直辖市版权局;办理机构是部分作品登记机关为方便著作权人，提高公共服务效率，委托办理作品登记业务的机构

各作品登记机关出具的作品登记证书均为国家版权局统一监制，加盖由各登记机关单位名称和作品自愿登记专用章字样组成的印章，具有同等效力

并没有国版比省版效力强这一说法

四、三类医疗器械许可证年审要求(年检流程有哪些)

三类医疗器械许可证年审要求

对于拥有三类医疗器械许可证的企业来说，年审是非常重要的一个环节，只有通过年审，企业才能继续生产经营医疗器械产品。那么，三类医疗器械许可证年审有哪些要求呢？我们来一一介绍。

一、年审时间

三类医疗器械许可证的年审时间为证书有效期*后 6 个月内的任何时候。证书有效期为 5 年，通常情况下，企业是在第 4.5年的时候进行年审。

二、年审流程

三类医疗器械许可证的年审流程主要包括以下几个环节：

三、年审要求

三类医疗器械许可证年审的要求主要包括以下几个方面：

三类医疗器械许可证年审要求较为严格，企业需要高度重视，认真准备，确保一次性通过年审,需要办理医疗器械经营许可证年审、专精特新企业认定的大家，可以点击右侧客服来咨询我们公司宝进行办理。

五、三类医疗器械许可证年审要求(年检流程有哪些)

说到医疗器械经营许可证大家都只是知道有这样的一个资质证书，都是具体的分类并不是很清楚，具体小编就来和大家一起看一下第二类医疗器械经营许可证和第三类有什么区别？还不清楚要办理哪一个资质的小伙伴赶紧一起来看看吧！

一、从作用来说，医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证均是合法行业准入凭证：

我们国家按照医疗器械风险程度，对医疗器械经营实施分类管理，经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械经营备案凭证是从事第二类医疗器械经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门备案获得;医疗器械经营许可证是从事第三类医疗器械经营企业向所在地市级食品药品监督管理部门提出许可申请获得。取得医疗器械经营备案凭证后，企业可以销售批准范围内的第二类医疗器械;取得医疗器械经营许可证后，企业可以销售批准范围内的第三类医疗器械。

二、医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异：

国家药监局要求，办理第三类医疗器械经营许可证的企业，必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件;而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业，国家药监局是建议使用GSP软件，但不是强制要求。从所提交资料方面来说，申请第三类医疗器械经营许可证提交的资料需要包括计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，而获取第二类医疗器械经营备案凭证所提交的资料则不需要。

三、医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证效期有差异：

从有效期方面来说，医疗器械经营备案凭证暂时没有规定有效期，而医疗器械经营许可证的有效期为5年。

四、医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证上载明的内容有差异：

从证书上载明的内容来说，医疗器械经营许可证载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项;医疗器械经营备案凭证载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。
不同的资质类别的医疗器械经营许可证的申请办理条件以及申请要求和被要求提供的材料和证件都不一样，想要了解更多的资质相关许可办理您也可以直接留言或者评论，进行询问，以便我们呢更快的帮助到您呀！

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