特许经营的“两店一年”具体是什么意思啊？
特许人——申请备案的主体公司，特许人许可别人使用自己的经营资源，必须自身拥有成熟的经营模式，才能证明自身有指导和帮助被特许人经营的能力。
特许人应当有两个直营店，且两个直营店都应经营满一年以上，并且应为盈利的状态，此为硬性规定，用以证明自身拥有成熟的经营模式。
直营店——直营店是指由特许人拥有的店铺包括全资拥有和控股拥有，且直营店与特许人应属同一品牌、同一业务性质。在实践中表现为分公司、子公司（控股）、店中店等多种形式。直营店是界定特许人是否具备持续指导能力与成熟模式的重要标准，个体工商户的业主如果与特许人拥有J对股权的股东一致，该个体工商户经营的店铺可以视为特许人的直营店。根据我国《婚姻法》第十七条的规定，夫妻在婚姻关系存续期间所得的生产、经营收益归夫妻共同所有，夫妻有平等的处理权，这是一种法定共有权，故以特许人J对控股股东及其配偶为业主开设的个体工商户，可视作特许人的直营店。由于父子、兄妹、朋友之间不存在财产共有权，其开设的店铺不能视为特许人的直营店。
商业特许经营备案条件二：“经营资源”
特许经营资源是指能给特许人带来收益、具备排他权、已经设定保护措施的，包括但不限于注册商标、商号等在内的具备财产与人身属性的资源。除注册商标、企业标志、专利、专有技术等都属于特许经营资源外，经国家有权部门认证、登记、备案的商业秘密（所谓商业秘密，是指不为公众所知悉，能为权利人带来经济利益，具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息）、商号等也可以作为特许经营资源。
通俗而言，特许经营资源即指企业自己拥有的可以给别人带来商业效益的一切可许可别人使用的资源，你想要别人成为你的加盟商，你自己必须具备能够提供给别人使用的经营资源才行。
一般人跟小规模公司有什么区别？
一般纳税人和小规模纳税人是增值税里的纳税人分类，一般纳税人和小规模纳税人征税范围、纳税人范围是一样的，主要区别在于税率征收率、计税方法、税收优惠、纳税期限、发票票种等。增值税本应该是环环相扣，就像一个链条，但小规模纳税人是这链条上的缺口，从以上的差异就可以看出来。
一、税率征收率
一般纳税人对应的是税率，小规模纳税人对应的是征收率。自从简并税率，一般纳税人税率从四档变为三档，17%、11%、6%，13%已经取消了。而小规模纳税人征收率比较少，3%和5%。
二、计税方法
一般纳税人增值税应纳税额=销项税额-进项税额，影响每个月的应纳税额是销项和进项，根据纳税义务发生时间决定销项税额，自己决定进项抵扣税额。小规模纳税人增值税计算比较简单，只是不含税销售额乘以征收率，不涉及进项抵扣问题。
联系人金经理
销售二类医疗器械都需要哪些证件
卖二类医疗器械都需要哪些证件，办理这些证件都需要什么资料，一起办理下来需要多少钱
销售二类医疗器械都需要证件如下：
1.公司营业执照，销售货物需要办理营业执照，营业执照办理流程如下：
查字号-登记注册-领取执照-刻章备案-财务及开户
2.营业执照办理成功之后，还需要办理二类医疗器械备案，依据《医疗器械监督管理条例》，第二类医疗器械实行产品注册管理，从事第二类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。
申请第二类《医疗器械经营备案》的条件
（1）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员
应当具有认可的相关专业学历或者职称；
合作共赢，携手共进
（2）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（3）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存
的可以不设立库房；
（4）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（5）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由
相关机构提供技术支持。
将竭力为各医疗器械企业提供生产（医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、）、经营（医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证）、变更、续证等服务。详情可咨询企业，更多专业人士为您解答。
更多问题欢迎咨询专业人员
6840含体外诊断试剂（试剂盒）该类商品风险系数非常高，必须严格监控生产、销售、使用及售后的一系类的全套把控。话又说回来既然如此要求那么对销售企业的要求也是非常严苛的，我们先了解一下是怎么办理这个证件的？
一、办理条件：
销售6840体外诊断试剂的，经营地使用的面积不能低于100平米，仓库使用的面积不能低于60平米，冻库容量不能低于20立方。冻库应配备自动监测、调控、显示、记录环境温度情况和自动报警装置的机器设备，备用发电机组或是安装双路电路，备用制冷机电组（备注：仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应合乎本条第三款要求。）第三条质量管理人员2人。1人为执业药师；1人为主管检验师，或具有检验学相关zhuan业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。详细的还需要看你销售哪些商品
二、办理流程：
1、申请者递交申请材料到有关部门；
2、有关部门授理申请者的申请；
3、到真实场所进行实际勘察及对商品进行核审；
4、允许发放三类医疗器械许可证。
三、资料清单：
1、申请表格一式2份，电子申报材料一份。
2、工商行政管理局部门开具的《公司名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原文件和1份复印件。
3、申请书。(包括公司员工的情况详细介绍、企业规模、企业经营范围等內容)
4、经营场地、库房场所的证明材料，包括房屋产权证明或房屋产权证明和出租方的房屋产权证明的复印件。
5、办公场所、库房合理布局总平面图。
6、拟办法人、企业负责人、质量管理人的身份证件、学历证书及个人资料。
7、经营产品质量规范化管理文件目录1份，包括采购、验收、入库、发货、质量跟踪、用户满意度、不良事件监测和产品质量事故报告制度等材料;
8、公司已安装的商品购、销、存的管理信息系统，打印出管理信息系统主页一份。
三类医疗器械许可证资质办理具有zhuan业性强，资料繁多，检查细致，审查严格的特点，办理周期较长，费用高，不光要求企业自身具备一定的软硬件实力，要求办理者对流程和资料熟悉，更须具备较强的zhuan业知识及政策解读能力，具备一定的行业和渠道资源才能更加顺利便捷的办理。如果您在办理过程中，有什么不明白之处，可随时联系提供协助和指导，也可为您效劳。
关于代账公司每月做账流程具体如下：
1.每个月都要打银行单回来，将打印好的银行单进行分类。由于外账都是比较简单粗暴，我们都是把一类的归成一笔分录。大致分成这几类:手续费、利息收入、存现提现、收付款、各类费用。
2.整理进销项发票，外账的销售收入、购进的确认一般只根据当月开出去的发票和勾选的发票。
3.将所有的银行回单和发票等原始凭证整理好，例如p2。
4.整理好原始凭证就开始做账，个人习惯是先做手续费接着存现提现，利息收入，各类费用，收付款，进销项，计提、支付工资，结转销售成本，计提折旧，结转损益(财务软件自动生成)。
5.将所有的凭证做完，蕞后要对账上银行余额是否与实际余额相等，税金是否与报表一致等(还要根据企业的情况，在合法合理的情况下调整利润，是否要做大利润或减小利润)
6.蕞后生成报表并打印。
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