一、什么是工商年报
工商年报是工商部门组织开展的企业年度报告公示制度。
通过工商年报,可以让社会公众与合作伙伴了解企业的经营情况,保证各方交易安全性;
而企业通过工商年报,可向外界展现企业的实力与诚信经营的形象,利于企业的长远发展。
二、需要做工商年报企业类型
需要进行年报的企业即商事主体,包括在2022年1月1日之前注册成立的正常经营的有限公司、个体户、农民合作社、有限责任公司、合伙企业、个人独资企业、集团企业以及企业分支机构,都要进行2021年度的工商年报申报。
三、工商年报的时间
《企业信息公示暂行条例》(国务院令2014年第654号)第八条规定,企业应当于每年1月1日﹣6月30日,通过企业信用信息公示系统向工商行政管理部门报送上一年度报告,并向社会公示。
因疫情影响,个体工商户年报的时间已通知延长到12月31日之前申报即可,其他类型企业还是要按照原定时段申报完成。
四、工商年报具体内容
1、基本信息:企业名称、统一社会信用代码、企业通信地址、邮政编码、企业联系电话、电子邮箱。
2、企业经营状态、企业主营业务活动。
3、企业网站及从事网络经营的网店网址信息。
4、企业股东及出资信息。
5、企业股权变动信息、企业投资信息、企业担保信息。
6、企业资产状况信息:资产总额、负债总额、所有者权益合计、营业总收入、主营业务收入、利润总额、净利润、纳税总额。
7、企业从业人数、社保信息、特种设备信息、党建信息等等。
上述就是企业工商年报需要提供的公示信息。企业必须对工商年报公示的内容的真实性、合法性负责
五、逾期未申报会怎样
1、企业未及时申报工商年报的,将被市场监督管理局列入经营异常名录,在工商网站上提示企业异常并向社会公示;列入异常满3年企业还未处理的,将被转入严重违法失信企业名录。
2、一旦进入严重违法失信名录的企业,会涉及到银行账户冻结,并对项目招投标、固定资产出让、进出口业务等方面予以限制或者禁止。
3、严重失信企业的法人及关联人员,异常期间不得担任其他企业的法人以及负责人,会影响个人信誉、限制出行,甚至子女就学都会受到限制。
4、放任不管的话,严重失信企业期限满5年,会直接移出严重违法企业名单,转入性黑名单(吊销),结果将无法挽回。
重庆个体户忘了年报是否罚款?
在重庆,个体户是指独自经营的个体工商户,也是我国市场经济体制下的重要组成部分。作为一个个体户,定期年报是一项必须完成的重要任务。如果个体户忘了年报会有什么后果?是否会被罚款呢?让我们来详细了解一下。
让我们来了解个体户年报的基本情况。个体户年报是指个体户依法在每年规定的时间内向相关部门主管单位报告其经营情况和财务状况的一种制度。年报的内容包括经营业务情况、资产负债状况、利润状况等。个体户需要填写年报表格,并按规定的时间提交到相关部门。
如果个体户忘记年报,将会面临一定的后果。根据《中华人民***个体工商户年度报告暂行办法》,个体户逾期未年报的,按照规定将被处以罚款。具体的罚款标准和程序由各地市场监管部门根据当地实际情况制定,可能存在一定的差异。一般情况下,罚款金额会根据逾期未年报的时间长短和个体户经营状况等因素确定。
个体户忘了年报可能还会遇到其他的问题。例如,个体户的信用状况可能会受到影响,给未来的经营带来一定的困扰。个体户在向银行申请贷款或与其他企业合作时,可能会因为信用状况不佳而受到限制或加大了一些难度。个体户忘了年报不仅会面临罚款的风险,还可能对个体户的信用造成一定的不良影响。
为了避免个体户忘记年报所带来的一系列问题,个体户应当重视年报工作,严格按照规定的时间和程序进行年报。个体户应当建立健全自己的年报管理制度,确保年报工作能够得以顺利进行。个体户要关注市场监管部门发布的年报通知和相关政策,及时了解年报的要求和时间节点。个体户还可以选择委托专业的会计师事务所或财务机构来帮助完成年报工作,确保年报的准确性和及时性。
一下,重庆个体户忘了年报是会面临一定的后果的,可能会被处以罚款。忘记年报还可能对个体户的信用状况造成不良影响,给未来的经营带来一定的困扰。个体户应当重视年报工作,确保按时完成,并遵守相关规定和要求,以免带来不必要的麻烦。
申请重庆市三类医疗器械经营许可证的常见问题:
1、企业办公地址必需商用性质,面积以房产证上建筑面积为准;
2、体外诊断试剂必须要有冷藏室,且至 少20立方,医用冰柜是没有用的,必须是冷藏室;因为涉及到后面老师到现场检查;
3、人员必须是本科医疗器械行业的,毕业满三年。后面申请办理三类医疗器械经营许可证,那边老师是要约谈的,这人员很重要,不能挂证,年审也是涉及到人员的,申请办理三类医疗器械经营许可证重要的就是人员,地址没有我们美到美成企服可提供协调,但人员提供不了的,必须自己提供。
4、公司工商执照上注册地址需与实际企业办公地址一致,如工商执照上地址是园区地址,那么就需要变更到实际企业办公地址,或者我们提供的地址,因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围,没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械经营许可证;
5、一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格可靠的,后面申请三类医疗器械经营许可证,,提交材料,这个产品注册证就是主要的材料之一。
6、一次性无菌产品:办公面积不少于60平方,仓库面积不少于80平方;
办理三类医疗器械许可证,涉及到的地址、人员都随着产品的不同和经营性质(批发、零售)的不同发生变化。一般很多企业只是对自己经营的产品比较熟悉,但对国家的医疗器械相关法规政策并不是很熟悉。对于人员要求,场地要求,布置,运输,制度,环境等要求知之甚少。如果遇到一些隐性的问题,可能也并不知道怎么解决。请一个相对靠谱的代理,就是一件很重要的事情。如果你正准备办理,或者办理过程中遇到什么不懂的,随时可以联系美到美成企服帮你解决问题。
全部二类医疗器械(不含体外诊断试剂):“二类医疗器械运营范围”全部勾选(不要漏选),“能否含体外诊断试剂”选择“不含体外诊断试剂”
局部二类医疗器械(不含体外诊断试剂):勾选证照中的选项,留意6840临床检验剖析仪器也需勾上“能否含体外诊断试剂”选择“不含体外诊断试剂”
未明白阐明不包含体外诊断试剂的状况,或者有不包含体外诊断实践,但后面又有6840诊断实践的运营范围,勾选包含体外诊断试剂
运营范围包含二类和三类(三类医疗器械的运营范围不可勾选):三类医疗器械的运营范围不可勾选只能勾选6856病房护理设备及用具,6857消毒和灭菌设备及用具“能否含体外诊断试剂”选择“不含体外诊断试剂”
三类二类医疗器械的运营范围勾选:勾选证件上二类医疗器械对应的运营范围6821医用电子仪器设备6825医用高频仪器设备可勾选6854手术室急救室诊疗设备及用具6823医用超声仪器及有关设备6826物理治疗及康复设备6827中医器械6870软件可勾选“能否含体外诊断试剂”选择“不含体外诊断试剂”
三类运营范围,呈现“二类医疗器械”和“Ⅱ类”正解:二类医疗器械全部勾选(不要漏选)
勾选商品的所属运营范围勾选6820普通诊察器械,6840临床检验剖析仪器6841医用化验和根底设备用具
(1)办理对象
具备第二类医疗器械经营备案申请条件的企业;持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业,也就是说必须是以公司(企业)执照的身份。
(2)材料信息:
1、第二类医疗器械经营备案申请表
2、《营业执照》复印件
3、法人或企业负责人、质量负责人 的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、组织机构与部门设置说明
5、经营范围、经营方式说明
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
7、经营设施、设备目录
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
9、计算机管理系统
(3)怎么区分是否为“二类医疗器械”
1、 商品包装上标有“食药监械(准)字第1XX号”为一类医疗器械,无需备案;
2、商品包装上标有“食药监械(准)字第2XX号”为二类医疗器械,需要备案;
注意:根据《医疗器械经营监督管理办法》的规定:“从事第二类医疗器械经营的经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案”。若您出售的商品属于二级医疗器械类的商品,那您在发布时需要进行二类医疗器械类商品的资质备案。且经过备案的电商店铺,后续只允许发布已备案的二类医疗器械备案凭证的经营范围一致的商品。
好了,第二类医疗器械备案办理好了,怎么上传到电商平台呢?
操作流程:
【步】:个人店铺添加营业执照(企业店铺无需提交营业执照)
1、 点击‘添加证照’点选“营业执照”并确认
进入营业执照上传页面,填写信息后,点击“确认”提交,等待审核。
2、 进入营业执照上传页面,填写信息后,点击“确认”提交,等待审核。
【第二步】:上传二类医疗器械资质证件(也只有企业店铺才能上传)
1、按照您的二类医疗器械类型选择正确的证件名称(若名称选择错误将审核不通过)
2、进入二类医疗器械信息上传页面,填写信息后,点击确认提交,等待审核
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