第二类医疗器械备案申请需要哪些材料?以前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》,新规定颁布以后,二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案。本文针对第二类医疗器械备案介绍:第二类医疗器械备案申请需要哪些材料
第二类医疗器械备案办理需要哪些条件?
1、经营第二类医疗器械产品的,经营场所使用面积应该符合相应规定;
2、经营第二类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员。
第二类医疗器械行业应用包括哪些?
普通诊察器械类:体温计、血压计;
物理治疗及康复设备类:磁疗器具;
临床检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸;
手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机 手提式氧气发生器;
医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;
医用高分子材料及制品类:避孕套、避孕帽等。
还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。
第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?
1、营业执照复印件;
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证;
4、具体的代办流程第二类医疗器械备案
二类医疗器械许可范围:
1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品,以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品,应当申办《医疗器械经营企业许可证》。
3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》,仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。
以上是关于“第二类医疗器械备案申请需要哪些材料”的相关介绍,希望大家通过小编的介绍能对第二类医疗器械备案申请需要哪些材料有一个更为深入的认识。
1、法律分析:第一步:网上上传电子版材料:登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后,按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功,等待。
2、第二类医疗器械经营备案表;2、经营设施、设备目录;3、营业执照复印件;4、组织机构与部门设置说明;5、经营范围、经营方式说明;6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;7、经营场所。
3、郑州二七区医疗器械二类备案流程:二类医疗器械备案企业需要满足的条件:从事医疗器械经营的企业,应当具备以下条件:企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《医疗器械监督管理条例》第六十三条、第六十四条、第六。
4、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动。
5、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动。
6、不用先在网上备案的。直接由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合条款规定条件的相关证明资料。第二类医疗器械经营行政许可条件具体事项 企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《。
7、二类医疗器械备案需要以下资料:《第二类医疗器械经营备案申请表》原件1份;2、营业执照复印件1份;3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件1份;4、组织机构与部门设置说明1份;5、。
8、4、主要生产设备及检验仪器清单 5、医疗器械的产品技术要求 、产品说明书 、标签设计样稿、样品 6、 产品的工艺流程图 【法律依据】:《医疗器械监督管理条例》第二十三条 医疗器械经营企业应当符合下列条件:(一)具有与其。
1、第二类医疗器械备案申请需要哪些材料和手续
2、第二类医疗器械备案申请需要哪些材料呢
3、第二类医疗器械备案需要什么材料
4、第二类医疗器械审批备案流程
5、最新第二类医疗器械备案凭证申请材料目录
6、第二类医疗器械备案凭证办理流程
7、第二类医疗器械经营备案办理条件
8、第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料
9、第二类医疗器械备案表
10、第二类医疗器械备案怎么办理
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